申怀宗博士

Huaizong Shen,Ph. D.

分子与结构生物学实验室

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邮箱: shenhuaizong@westlake.edu.cn

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Huaizong Shen,Ph. D.

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个人简介


申怀宗博士,2008-2012年就读于山东大学生命科学学院并取得理学学士学位。2012-2017年就读于清华大学生命科学学院并取得理学博士学位,师从颜宁教授。2017-2019年于清华大学医学院从事博士后研究。在攻读博士学位和博士后工作期间主要从事真核电压门控钠离子通道(钠通道)的结构生物学研究,以第一作者或共同第一作者身份在Science上共发表研究论文5篇,参与Science和Cell文章各1篇。于2019年7月加入西湖大学生命科学学院任独立研究员(Principal Investigator)。


学术成果


  钠通道是动作电位产生和传导的分子基础,其突变可以导致多种严重的遗传性疾病,包括癫痫、偏头痛、心率不齐、慢性疼痛和痛觉丧失等。对钠通道性质的研究构成了现代电生理学的基石。以钠通道为靶点进行相关药物的开发是主流跨国药企的重点研究方向。对钠通道结构和工作机理的研究将极大地助力对相关疾病的致病机理的理解和基于结构开展的药物研发。
  申怀宗博士在攻读博士期间解析了第一个真核钠通道NavPaS的高分辨率冷冻电镜结构。其后在博士后工作期间,申怀宗博士所在团队又解析了第一个真核钠通道和重要天然毒素的复合物结构、第一个人源的钠通道Nav1.4的结构和人源的、与疼痛直接相关的钠通道Nav1.7的高分辨率结构。
  这一系列钠通道的高分辨率冷冻电镜结构的解析将极大地促进对钠通道工作机理和相关突变致病机理的理解,并加速以其为靶点进行的药物研发。


研究方向


申怀宗实验室是专注于基础研究和技术开发的分子与结构生物学实验室。1)在基础研究方向,致力于阐明重要的钾离子通道和转运蛋白的分子机理;2)在技术开发方向,致力于利用最先进的人工智能技术为结构生物学赋能。


代表论文


(1) Xiaohui Wang*, Xiaoshuai Shen*, Yannan Qu*, Heng Zhang*, Chu Wang*, Fan Yang#,Huaizong Shen# (2024).Structural insights into ion selectivity and transport mechanisms of Oryza sativa HKT2;1 and HKT2;2/1 transporters.Nature Plants. (*co-first authors, #correspondence author)

(2) Zhaowei Wu*, Dongliang Liu*, Deng Pan*, Haopeng Yu, Jin Shi, Jiacheng Ma, Wenhan Fu, Zhipeng Wang, Zijie Zheng, Yannan Qu, Fan Li, Weizhong Chen, Xingxu Huang,Huaizong Shen#, Quanjiang Ji# (2023).Structure and engineering of miniature Acidibacillus sulfuroxidans Cas12f1.Nature Catalysis. (*co-first authors, #correspondence author)

(3) Gaoxingyu Huang*, Dongliang Liu*, Weipeng Wang*, Qiurong Wu, Jiaofeng Chen, Xiaojing Pan,Huaizong Shen#, Nieng Yan# (2022). High-resolution structures of human Nav1. 7 reveal gating modulation through α-π helical transition of S6IV.Cell Reports. (*co-first authors, #correspondence author)

(4) Huaizong Shen#, Nieng Yan#, Xiaojing Pan# (2021). Structural determination of human Nav1.4 and Nav1.7 using single particle cryo-electron microscopy.Methods in Enzymology. (#correspondence author)

(5) Tian Li*, Kun Wu*, Zhenlei Yue*, Yifei Wang, Fan Zhang,Huaizong Shen# (2021). Structural Basis for the Modulation of Human KCNQ4 by Small-Molecule Drugs.Molecular Cell. (*co-first authors, #correspondence author)

(6) Huaizong Shen*,Dongliang Liu*,Kun Wu, Jianlin Lei, Nieng Yan (2019). Structures of human Nav1.7 channel in complex with auxiliary subunits and animal toxins.Science,eaaw2493. (* indicates co-first authors)

(7) Xiaojing Pan*, Zhangqiang Li*, Qiang Zhou*,Huaizong Shen*, Kun Wu*, Xiaoshuang Huang, Jiaofeng Chen, Juanrong Zhang, Xuechen Zhu, Jianlin Lei, Wei Xiong, Haipeng Gong, Bailong Xiao, Nieng Yan (2018).Structure of the human voltage-gated sodium channel Nav1. 4 in complex with β1.Science, eaau2486. (* indicates co-first authors)

(8) HuaizongShen*,ZhangqiangLi*,YanJiang*,XiaojingPan*,JianpingWu, Ben Cristofori-Armstrong, Jennifer J. Smith,Yanni K. Y. Chin, Jianlin Lei, Qiang Zhou, Glenn F. King, Nieng Yan (2018).Structural basis for the modulation of voltage-gated sodium channels by animal toxins.Science, eaau2596. (* indicates co-first authors)

(9) Huaizong Shen*,Qiang Zhou*, Xiaojing Pan*, Zhangqiang Li*, Jianping Wu*, Nieng Yan (2017). Structure of a eukaryotic voltage-gated sodium channel at near-atomic resolution.Science,355(6328), eaal4326. (* indicates co-first authors)

(10) Wei Peng*,Huaizong Shen*, Jianping Wu*, Wenting Guo, Xiaojing Pan, Ruiwu Wang, S.R.Wayne Chen, Nieng Yan (2016). Structural basis for the gating mechanism of the type 2 ryanodine receptor RyR2.Science, 354(6310), aah5324. (* indicates co-first authors)



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